Questions fréquemment posées sur la vaccination au Mexique
. Combien existe-t-il de vaccins contre le COVID-19 ?
Les vaccins nécessitent généralement des années de recherche et de tests avant d’atteindre le public, mais depuis 2020 et face à la pandémie de COVID-19, les scientifiques du monde entier s’efforcent de produire en temps opportun des vaccins sûrs et efficaces contre le SRAS-CoV-2. enregistrer. Il existe actuellement des centaines de groupes de recherche qui développent et testent des vaccins de différents types. En janvier 2021, 66 vaccins étaient déjà en cours d’essais cliniques sur l’homme et 20 avaient atteint les étapes finales des tests.
Les vaccins les plus avancés ont déjà été approuvés pour une utilisation d’urgence par plusieurs pays. Parmi ceux-ci figurent :
- Pfizer / BioNTech
- Moderne
- Spoutnik V
- AstraZeneca/Oxford
- CanSinoBIO
- Sinopharm
- Sinovac
- Johnson & Johnson (Janssen)
- Covaxine
Au Mexique, les vaccins approuvés par COFÉPRIS (Commission fédérale pour la protection contre les risques sanitaires) à utiliser en cas d'urgence sanitaire sont :
- Pfizer / BioNTech
- AstraZeneca/Oxford
- Spoutnik V
- Sinovac
- CanSinoBIO
- Covaxine
- Johnson & Johnson (Janssen)
2. Quels sont les composants des vaccins COVID ?
Chaque vaccin a une formulation qui consiste, en termes généraux, en l'antigène ou la protéine du virus SARS-CoV-2 qui sera chargé de provoquer la réponse immunitaire (mécanisme de défense) de l'organisme et contre lequel des anticorps et des cellules sont produits. activé. De plus, les substances nécessaires pour maintenir la stabilité de l'antigène avant et après l'application sont incluses, ainsi que pour stimuler la capacité de réponse du système immunitaire après l'application du vaccin.
Les composants des quatre vaccins actuellement disponibles pour application sont décrits ci-dessous :
Le vaccin contre la COVID-19 Pfizer / BioNTech contient les composants suivants :
- ARN messager (acide ribonucléique): le seul composant actif du vaccin. Les molécules d'ARNm contiennent le matériel génétique qui fournit à l'organisme les instructions sur la façon de fabriquer l'antigène : une protéine virale appelée épi ou un pic qui déclenchera la réponse immunitaire.
- Lipides: Sa fonction principale est de protéger la molécule d’ARNm et de fournir une enveloppe externe qui aide l’ARNm à pénétrer dans les cellules.
- Ventes qui assurent la stabilité du vaccin une fois injecté dans l’organisme.
- Sucre (saccharose): Ce composant aide les molécules à conserver leur forme pendant la congélation.
Le vaccin contre la COVID-19 Moderne contient:
- ARN messager (acide ribonucléique) : Comme le vaccin Pfizer BioNTech, il utilise également cette technologie pour générer des anticorps contre le COVID-19, responsables du déclenchement de la réponse immunitaire.
- Lipides: pour aider à transporter l’ARNm vers les cellules.
- Substances stabilisantes telles que vente y saccharose.
le vaccin AstraZeneca/Oxford contient:
- Un vecteur viral appelé Adénovirus qui est affaibli pour ne pas provoquer de maladie chez les personnes. Ce virus transporte avec lui le matériel génétique (similaire à l’ARNm des vaccins Pfizer et Moderna), qui sera chargé de produire la protéine Spike du SARS-CoV-2.
- En plus du vecteur matériel génétique, le vaccin comprend des substances permettant de maintenir sa stabilité.
Le vaccin Spoutnik V, développé par le Centre National Gamaleya, contient :
- Un vecteur viral, Adénovirus 26 dans la première dose et Adénovirus 5 dans la deuxième dose. Les deux virus sont affaiblis afin de ne pas provoquer de maladie chez l’homme, mais capables de transporter le matériel génétique du virus, en particulier le gène qui porte les instructions permettant aux cellules humaines de produire la protéine de pointe du SRAS-CoV-2.
- En plus du vecteur matériel génétique, le vaccin comprend des substances permettant de maintenir sa stabilité.
Le vaccin CanSinoBio contient:
- Un vecteur viral, Adénovirus 5, qui est un virus affaibli pour ne pas provoquer de maladie chez l'homme, mais capable de transporter le matériel génétique du virus, en particulier le gène qui porte les instructions pour que les cellules humaines puissent produire la protéine de pointe du SRAS-CoV-2
- En plus du vecteur matériel génétique, le vaccin comprend des substances permettant de maintenir sa stabilité.
- Ce vaccin est administré en une seule dose
Le vaccin Johnson & Johnson (Janssen) contient:
- Un vecteur viral, Adénovirus 26, qui est un virus affaibli, comme dans le vaccin CanSinoBio, afin de ne pas provoquer de maladie chez les personnes, capable de transporter le matériel génétique du virus, en particulier le gène qui porte les instructions pour que les cellules humaines puissent produire la protéine de pointe du SRAS. -CoV-2
- En plus du vecteur matériel génétique, le vaccin comprend des substances permettant de maintenir sa stabilité.
- Ce vaccin est administré en une seule dose
Vaccins contre le COVID-19 Sinovac Biotechnologie y Sinopharm (développé par des sociétés privées chinoises) et *Covaxine, (par l'Institut national de virologie Bharat Biotech), contiennent le virus SARS-CoV-2 inactivé à l'aide d'une substance chimique appelée bêta-propiolactone qui empêche le virus de se reproduire (se répliquer) à l'intérieur des cellules humaines, l'empêchant ainsi de provoquer la maladie. Cependant, la protéine Spike reste intacte et a toute la capacité de stimuler la réponse immunitaire de l’organisme pour générer une protection. En plus du virus inactivé, le vaccin contient une substance à base d’aluminium appelée « adjuvant » qui sert à stimuler davantage le système immunitaire pour qu’il réponde de manière appropriée au vaccin.
1. Tous les vaccins fonctionnent-ils de la même manière ?
Il existe différents types de vaccins actuellement développés ou en cours de développement contre le SRAS-CoV-2, le virus responsable du COVID-19. Les principaux mécanismes d’action des vaccins sont décrits ci-dessous :
- Acides nucléiques: Vaccins qui transportent un ou plusieurs gènes du coronavirus dans les cellules humaines pour produire des protéines virales qui déclenchent la réponse immunitaire.
- vecteurs viraux: Vaccins contenant des virus conçus pour porter les gènes du coronavirus. Certains vaccins à vecteur viral pénètrent dans les cellules et les amènent à produire des protéines virales. D’autres vecteurs viraux se répliquent lentement et transportent des protéines du coronavirus à leur surface.
- À base de protéines: Vaccins contenant des protéines complètes ou des fragments de protéines du coronavirus, mais pas de matériel génétique. Lorsque des protéines virales sont détectées, la réponse immunitaire est déclenchée et des anticorps et des cellules de défense sont générés.
- Virus inactivés ou atténués: Vaccins créés à partir de coronavirus affaiblis ou de coronavirus inactivés par des produits chimiques. Ces virus sont capables de déclencher la réponse immunitaire mais ne provoquent pas la maladie.
2. Comment fonctionnent les vaccins contre la COVID ?
Il existe différents types de vaccins actuellement développés ou en cours de développement contre le SRAS-CoV-2, le virus responsable du COVID-19. Parmi les vaccins disponibles figurent les suivants :
Vaccins à base d'acide nucléique
Les deux vaccins Pfizer / BioNTech comme Moderne, utilisez l'ARN messager de l'acide nucléique (ARNm), une molécule contenant les instructions pour la production de protéines par les cellules. Dans le cas de ces vaccins, l’ARNm a des instructions spécifiques pour produire une protéine virale appelée protéine S, Spike, qui est essentielle pour que le virus infecte les cellules.
Après la vaccination, les cellules reçoivent les instructions et commencent à fabriquer la protéine S et à l'afficher à leur surface. Le système immunitaire identifie alors la protéine virale et déclenche la réponse immunitaire, produisant des anticorps et des cellules de défense.
Vaccins à vecteur viral
Pour le vaccin AstraZeneca, les chercheurs ont ajouté le gène qui produit la protéine S du coronavirus SARS-CoV-2 à un autre virus appelé adénovirus. Dans ce cas, on utilise une version modifiée d'un adénovirus de chimpanzé, connu sous le nom de ChAdOx1, qui est inoffensif pour l'homme. Ce virus peut pénétrer dans les cellules, mais il ne peut pas s’y répliquer. Une fois à l'intérieur de la cellule, le gène produit la protéine virale qui est présentée à la surface de la cellule, déclenchant la réponse immunitaire de l'organisme.
Comme le vaccin AstraZeneca, le vaccin du Centre national de recherche Gamaleya pour l'épidémiologie et la microbiologie de Russie, Spoutnik V, le vaccin CanSinoBIO et Johnson & Johnson (Janssen) Ils fonctionnent grâce à un vecteur viral. Le vaccin utilise deux variantes de l’adénovirus, un type de virus qui provoque le rhume, auquel a été inclus le gène contenant les instructions pour produire la protéine de pointe du coronavirus. Les deux types d’adénovirus, Adénovirus 5 ou Ad5 et Adénovirus 26 ou Ad26, sont conçus pour pouvoir envahir les cellules pour produire la protéine Spike, mais ils ne sont pas capables de se reproduire. La stratégie consistant à utiliser deux types d'adénovirus vise à empêcher la réponse immunitaire de l'organisme d'empêcher la deuxième dose du vaccin de fonctionner correctement.
Vaccins à virus inactivés
Les vaccins Sinovac Biotechnologie, Sinopharm y Covaxine Il s’agit de vaccins à virus inactivés qui utilisent la version « tuée » du coronavirus responsable du COVID-19.
Les vaccins inactivés n’offrent généralement pas une protection aussi forte que les vaccins vivants. Plusieurs doses au fil du temps (injections de rappel) peuvent être nécessaires pour maintenir l’immunité contre la maladie.
3. Tous les vaccins offrent-ils la même protection ?
Non. Selon les expériences et recherches publiées, après la deuxième dose, ou la dose unique le cas échéant, l’efficacité des vaccins approuvés est la suivante :
- Pfizer / BioNTech Il a une efficacité de 95%
- Moderne de 94.5%
- SpoutnikV de 91.4%
- Covaxine de 81%
- Sinopharm de 79%
- AstraZeneca de 76%
- CanSinoBio de 68.8%
- Johnson & Johnson (Janssen) de 67%
- Sinovac de 50.38%
4. Comment puis-je savoir si un vaccin est sûr ?
Le processus de développement et de production des vaccins tient particulièrement compte de l'évaluation de la sécurité de chacun d'entre eux et de la protection nécessaire contre la maladie. Pour ce faire, des tests, appelés essais cliniques, sont réalisés sur des groupes de personnes.
Ces essais cliniques sont actuellement menés dans diverses régions du monde pour évaluer tous les vaccins en développement contre le COVID-19 avec la participation de dizaines de milliers de personnes. Ces essais génèrent des données et des informations scientifiques qui sont utilisées par les organismes de réglementation, tels que COFÉPRIS au Mexique ou FDA aux États-Unis, pour déterminer la sécurité et l’efficacité du vaccin.
Une fois qu'un vaccin est autorisé ou approuvé pour utilisation par les autorités réglementaires de chaque pays, des systèmes de contrôle de sécurité sont activés, qui servent à continuer de surveiller l'apparition d'éventuels effets secondaires. Grâce à cette surveillance continue, nous cherchons à détecter d'éventuels effets indésirables qui pourraient ne pas s'être produits lors des essais cliniques. Si un événement indésirable inattendu est observé, notamment s’il est grave, des groupes de scientifiques experts l’étudient rapidement pour évaluer s’il s’agit d’un véritable problème de sécurité et déterminer si l’utilisation du vaccin peut ou non être maintenue.
5. Tous les vaccins sont-ils sûrs ?
Chaque producteur de vaccins publie les résultats de ses essais cliniques où sont présentées les preuves de sécurité, d'efficacité, d'effets indésirables et de contre-indications sur la base des résultats des expériences réalisées.
Ces informations, ainsi que d'autres détails sur le vaccin tels que la formulation et la capacité à générer une protection, sont soumises aux autorités réglementaires pour demander l'autorisation d'utilisation dans chaque pays. L’autorisation d’utilisation dépendra alors de la preuve qu’un vaccin est sûr et efficace pour protéger la population contre la maladie.
Au Mexique, COFÉPRIS a déjà accordé une autorisation d'utilisation d'urgence aux vaccins Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Spoutnik V, Sinovac, CanSinoBIO, Covaxine y Johnson & Johnson (Janssen) ce qui signifie que l’application de ces vaccins n’est autorisée que dans le cadre de la réponse à l’urgence sanitaire COVID-19.
1. Tous les vaccins nécessitent-ils deux doses ?
Les vaccins de Pfizer, AstraZeneca, Moderne, Spoutnik V y Sinovac nécessitent deux doses. Les vaccins de CanSinoBIO y Johnson & Johnson Ils ne nécessitent qu’une seule dose.
Les vaccins contre la COVID-19 actuellement autorisés nécessitent 2 doses pour une protection maximale :
- Pfizer / BioNTech: les doses doivent être appliquées avec un intervalle de 3 semaines (21 jours)
- Moderne: les doses doivent être appliquées à un intervalle de 1 mois (28 jours)
La deuxième dose doit être administrée aussi près que possible de l'intervalle recommandé de 3 semaines ou 1 mois. Cependant, il n’y a pas d’intervalle maximum entre la première et la deuxième dose de l’un ou l’autre vaccin. La deuxième dose ne doit pas être administrée avant l’intervalle recommandé.
- AstraZeneca/Oxford: Les deux doses doivent être appliquées à un intervalle de 28 jours.
- Spoutnik V: La deuxième dose doit être appliquée 21 jours après la première.
- Sinovac: La deuxième dose doit être administrée 2 semaines après la première.
- Covaxine: La deuxième dose doit être appliquée à un intervalle de 28 jours.
2. Pourquoi l’application de la deuxième dose du vaccin est-elle importante ?
L’un des principaux éléments du processus de développement d’un vaccin consiste à déterminer le volume et le nombre de doses que les personnes doivent recevoir pour atteindre le niveau souhaité de protection contre la maladie. Celui-ci détermine en fin de compte le calendrier de vaccination pour chaque vaccin, qui est soumis aux autorités réglementaires de chaque pays.
Par conséquent, pour obtenir une protection contre la maladie, il est important de respecter le nombre de doses et l’intervalle entre chacune établi par le producteur et autorisé par l’autorité de régulation.
3. Quel est le délai maximum dont je dispose pour recevoir la deuxième dose du vaccin ?
Selon les Centers for Disease Control (CDC) des États-Unis, le délai maximum pour recevoir la deuxième dose de tout vaccin est de 6 semaines après la première dose.
- Pfizer / BioNTech: les doses doivent être appliquées avec un intervalle de 3 semaines (21 jours)
- Moderne: les doses doivent être appliquées à un intervalle de 1 mois (28 jours)
- AstraZeneca/Oxford : les deux doses doivent être appliquées avec un intervalle de 1 mois (28 jours)
- Spoutnik V: La deuxième dose doit être appliquée 21 jours après la première
- Sinovac: Les doses doivent être appliquées avec un intervalle de 2 semaines (14 jours)
- Sinopharm: Les doses doivent être appliquées avec un intervalle de 3 semaines (21 jours)
- Covaxine: La deuxième dose doit être appliquée à un intervalle de 28 jours.
Le vaccin Moderna contre la COVID-19 (ARNm-1273) : ce que vous devez savoir (who.int)
4. Que se passe-t-il si je ne reçois qu’une seule dose ?
Le non-respect du calendrier de vaccination recommandé peut entraîner la non-obtention du niveau attendu de protection immunologique contre la maladie. Des études sont actuellement menées pour mesurer le niveau de protection conféré par les schémas partiels et complets des différents vaccins contre la COVID-19.
À l’heure actuelle, des preuves scientifiques soutiennent les schémas définis par les producteurs et autorisés par les agences de régulation telles que la COFEPRIS. Il est donc important que toutes les personnes qui reçoivent leurs vaccins contre la COVID-19 disposent de leur calendrier complet.
Le vaccin Moderna contre la COVID-19 (ARNm-1273) : ce que vous devez savoir (who.int)
5. Si j’ai reçu la première dose avec le vaccin Pfizer, puis-je recevoir la deuxième dose avec un autre vaccin ?
À ce jour, il n’existe aucune preuve scientifique garantissant que les différents vaccins contre le COVID-19 peuvent être interchangeables entre eux, car la sécurité et l’efficacité d’un système de produits mixtes n’ont pas été évaluées. Par conséquent, l’indication actuelle est que les deux doses du schéma thérapeutique doivent être complétées avec le même produit.
Le vaccin Moderna contre la COVID-19 (ARNm-1273) : ce que vous devez savoir (who.int)
1. Après avoir reçu le vaccin, combien de temps suis-je protégé ?
Pour le vaccin Pfizer, des niveaux adéquats de protection contre la maladie sont atteints, dans le 95% des personnes vaccinées, après deux doses, 28 jours après l’application de la première dose.
Protection vaccinale AstraZeneca, dans son schéma optimal, se produit dans le 76% des personnes vaccinées après deux doses, entre deux et trois semaines après l’application.
Le vaccin russe Spoutnik V, atteint une efficacité de 73.1% dès la première dose et de 91.6% lors de l'application de la deuxième dose (jour 21).
Pour le vaccin CoronaVac de l'entreprise Sinovac, une efficacité de 50.6 % est obtenue après l'application de la deuxième dose, 14 jours après la première.
Le vaccin Johnson & Johnson (Janssen), atteint une efficacité de 67% à partir du 14ème jour d'application de la dose unique.
Le vaccin CanSinoBIO, atteint une efficacité de 68.8% à partir du 28ème jour d'application de la dose unique.
2. Si j’ai déjà été vacciné, puis-je arrêter de porter un masque et puis-je mettre fin à l’isolement social ?
Il n’existe toujours aucune preuve scientifique sur la durée de protection contre la COVID-19 conférée par les différents vaccins. Outre l’effet individuel, la protection conférée par le vaccin dépend également de considérations démographiques telles que le nombre de personnes vaccinées dans une communauté et la manière dont cela affecte la propagation du virus.
Compte tenu de ce qui précède, certaines observations indiquent qu’une personne vaccinée peut être contagieuse, même si elle n’a pas déjà développé la maladie. La recommandation actuelle est que toutes les mesures de prévention et de précaution doivent être maintenues pour éviter la contagion : distanciation physique, utilisation de masques, hygiène des mains et isolement strict des personnes présentant des symptômes ou en contact avec des cas positifs.
1. Puis-je recevoir le vaccin contre la COVID en même temps que d’autres vaccins ?
Bien que les preuves scientifiques soient actuellement limitées, il ne semble pas que les vaccins contre la COVID-19 interfèrent avec la réponse immunitaire aux autres vaccins et vice versa. Cependant, jusqu'à ce que d'autres informations soient disponibles, il est recommandé attendre 14 jours après avoir reçu le vaccin contre la COVID-19 pour recevoir un autre vaccin. De même, vous devez attendre 14 jours pour recevoir le vaccin contre la COVID-19 après avoir reçu tout autre vaccin.
1. Le vaccin contre la COVID peut-il être appliqué aux enfants et aux adolescents ?
Les approbations des autorités réglementaires dépendent des preuves de sécurité et d’efficacité présentées par les développeurs et producteurs de vaccins. Actuellement, toutes les informations dérivées des essais cliniques proviennent de l'expérience de la population âgée de plus de 16 ans et, par conséquent, Aucun vaccin n’a été autorisé chez les personnes de moins de cet âge.
Actuellement, les essais cliniques de plusieurs vaccins ont déjà commencé dans des populations âgées de 6 mois à 18 ans, on s'attend donc à ce que d'ici fin 2021, il y ait suffisamment de preuves sur la sécurité, l'efficacité et les aspects pratiques de la vaccination de cette population. contre le coronavirus. Ils seront ensuite autorisés chez les populations plus jeunes, une fois que l’on aura acquis la certitude que le vaccin ne provoquera pas d’effets indésirables graves chez les enfants.
2. Si je suis enceinte, puis-je me faire vacciner ?
Les vaccins sont considérés comme l’un des produits médicaux les plus sûrs et les plus bénéfiques pour la santé des personnes. Par conséquent, les femmes enceintes et allaitantes peuvent choisir d’appliquer le vaccin dans un scénario à haut risque. Si vous avez des doutes sur la vaccination pendant la grossesse, il est conseillé de consulter un professionnel de santé.
3. Si j’allaite, puis-je me faire vacciner ?
Bien qu’il n’existe aucune preuve que les vaccins contre la COVID-19 puissent nuire aux bébés allaités, il n’existe pas encore suffisamment de données pour soutenir une vaccination généralisée des mères qui allaitent leur bébé. Cependant, les femmes qui allaitent et qui font partie d’un groupe recommandé pour recevoir le vaccin contre la COVID-19 (par exemple, le personnel de santé présentant un risque élevé d’exposition au virus ou présentant des comorbidités) peuvent choisir de se faire vacciner. Si vous avez des questions sur la vaccination et l’allaitement, il est conseillé de consulter un professionnel de santé.
4. Puis-je recevoir le vaccin AstraZeneca/Université d'Oxford même si j'ai plus de 65 ans ?
Le vaccin développé par AstraZeneca/Université d’Oxford Il peut être utilisé par toute personne de plus de 18 ans. Les résultats des essais cliniques réalisés ont démontré que le vaccin est sûr et efficace chez les adultes de plus de 65 ans. Il est très important que ce groupe d’âge soit vacciné contre le COVID-19 car il présente un risque élevé de maladie grave ou de décès dû à la maladie, situations qui sont évitées grâce à l’application du vaccin.
5. Puis-je me faire vacciner si je suis une personne vivant avec le VIH ?
Le vaccin développé par AstraZeneca/Université d’Oxford Il peut être utilisé par toute personne de plus de 18 ans. Les résultats des essais cliniques réalisés ont démontré que le vaccin est sûr et efficace chez les adultes de plus de 65 ans. Il est très important que ce groupe d’âge soit vacciné contre le COVID-19 car il présente un risque élevé de maladie grave ou de décès dû à la maladie, situations qui sont évitées grâce à l’application du vaccin.
6. Puis-je me faire vacciner si je suis une personne qui souffre d'un certain type d'altération immunitaire, que ce soit en raison d'un traitement (par exemple immunosuppresseurs ou chimiothérapie) ou d'une maladie ?
Conformément aux recommandations d'utilisation du vaccin AstraZeneca/Université d’Oxford publié par l'Organisation mondiale de la santé, ce vaccin ne pouvant pas être reproduit dans l'organisme, il peut être administré aux personnes souffrant d'une altération de l'immunité, d'un déficit immunitaire ou d'une immunosuppression.
7. Puis-je me faire vacciner si je suis une personne souffrant d'une maladie auto-immune (par exemple, maladie coeliaque, diabète de type 1, polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux, sclérose en plaques) ?
Conformément aux recommandations d'utilisation du vaccin AstraZeneca/Université d’Oxford publié par l'Organisation mondiale de la santé, ce vaccin ne pouvant être reproduit dans l'organisme, il peut être administré aux personnes atteintes de maladies auto-immunes.
1. Combien de temps dure la protection vaccinale ?
On ne sait pas combien de temps durera l’immunité conférée par un vaccin contre la COVID-19. En effet, davantage de données sont nécessaires provenant d’études en cours et supplémentaires à long terme pour comprendre combien de temps dure la protection après la vaccination.
2. Devons-nous nous faire vacciner chaque année ?
Les autorités de l’Union européenne coordonneront des études indépendantes sur l’utilisation réelle des vaccins contre la COVID-19, afin de recueillir davantage d’informations sur leur sécurité et leurs avantages à long terme pour la population générale. Les résultats de ces études à long terme éclaireront les futures stratégies de vaccination.https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/covid-19-vaccines-key-facts#how-long-will-immunity-from-a-vaccine-last?-section
1. Si j’ai déjà contracté le COVID, puis-je me faire vacciner ?
Les personnes qui ont déjà eu la COVID-19 ou qui ont été testées positives peuvent bénéficier du vaccin. Il n’existe actuellement pas suffisamment d’informations disponibles pour dire si les personnes sont protégées contre le COVID-19 après l’avoir contracté (immunité naturelle) ou pendant combien de temps. Des preuves préliminaires suggèrent que la l'immunité naturelle peut ne pas durer longtemps, mais des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre cela.
D’autres sources mentionnent qu’en raison des risques sanitaires graves associés au COVID-19 et du fait que la réinfection est possible, il est conseillé de se faire vacciner. Si vous avez été traité pour des symptômes de la COVID-19 avec des anticorps monoclonaux ou du plasma de convalescence, vous devez attendre jours 90 appliquer le vaccin correspondant. Parlez à votre médecin si vous n’êtes pas sûr des traitements que vous avez reçus ou si vous avez d’autres questions sur la vaccination contre la COVID-19.
Selon les données publiées par l’Organisation mondiale de la santé, la réinfection par le SRAS-CoV-2 est considérée comme rare dans les 6 premiers mois suivant une infection symptomatique. Par conséquent, même si les personnes qui ont eu la COVID-19 peuvent recevoir le vaccin en toute sécurité, il est recommandé d’attendre 6 mois après la maladie pour recevoir la première dose du vaccin.
2. Combien de temps après avoir contracté le COVID puis-je me faire vacciner ?
L’application du vaccin doit être reportée chez les personnes qui ont récemment contracté le COVID-19 et qui présentent encore des symptômes de cette maladie. Par conséquent, les personnes présentant une maladie et des symptômes confirmés par PCR doivent attendre que les symptômes disparaissent avant de recevoir la première dose du vaccin.
3. Qu’est-ce qui dure le plus longtemps : l’immunité après avoir contracté la COVID ou la protection contre les vaccins contre la COVID ?
La protection dont bénéficie une personne contre une infection (appelée « immunité naturelle ») varie en fonction de la maladie et varie d’une personne à l’autre. Ce virus étant nouveau, nous ne savons pas combien de temps durera l’immunité naturelle. Les données actuelles suggèrent qu’il est rare de contracter à nouveau le virus (réinfection) dans les 90 jours suivant la première infection par le virus responsable de la COVID-19.
Nous ne saurons pas combien de temps dure l’immunité après la vaccination tant que nous n’aurons pas plus de données sur l’efficacité des vaccins contre la COVID-19 dans des conditions réelles. Les experts s’efforcent d’en apprendre davantage sur l’immunité naturelle et l’immunité induite par le vaccin.
Les virus changent constamment par mutation dans le cadre de leur évolution naturelle, et de nouvelles variantes virales devraient apparaître au fil du temps. Parfois, de nouvelles variantes apparaissent puis disparaissent. À d’autres moments, de nouvelles variantes apparaissent et persistent. Diverses variantes du virus responsable du COVID-19 ont été documentées dans le monde entier au cours de cette pandémie.
Le virus qui cause le COVID-19 est un type de coronavirus, une grande famille de virus. Les coronavirus tirent ce nom des pointes en forme de couronne trouvées à leur surface. Ces pointes sont les structures à travers lesquelles le coronavirus responsable du COVID-19 se lie aux cellules pour les infecter. Les scientifiques surveillent les changements dans le virus, y compris les changements dans les pics de surface. Ces études, qui comprennent des analyses génétiques du virus, aident les scientifiques à comprendre comment les modifications du virus peuvent affecter sa propagation et ce qui arrive aux personnes qui en sont infectées.
Il existe différentes variantes du virus responsable du COVID-19 en circulation dans le monde, dont les plus importantes sont les suivantes :
- Le Royaume-Uni (UK) a identifié une variante appelée B.1.1.7 avec un grand nombre de mutations à l’automne 2020.
Cette variante se propage plus facilement et plus rapidement que les autres variantes. En janvier 2021, des experts britanniques ont signalé que cette variante pourrait être associée à un risque accru de décès par rapport à d’autres variantes du virus, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer cette conclusion. Depuis, il a été détecté dans de nombreux pays du monde. Le premier cas de ce variant aux États-Unis a été détecté fin décembre 2020.
- Une autre variante appelée B.1.351 est apparue en Afrique du Sud, indépendamment du B.1.1.7. B.1.35 a été initialement détecté en octobre 2020 et partage certaines mutations avec B.1.1.7. Des cas provoqués par ce variant ont également été signalés aux États-Unis fin janvier 2021.
- Une variante appelée P.1 est apparue au Brésil et a été identifiée pour la première fois chez des voyageurs en provenance du Brésil soumis à un contrôle de routine dans un aéroport du Japon début janvier. Ce variant contient un ensemble de mutations supplémentaires qui pourraient affecter sa capacité à être reconnu par les anticorps. Le premier cas de ce variant aux États-Unis a été détecté fin janvier 2021.
Ces variantes semblent se propager plus facilement et plus rapidement que les autres variantes, ce qui pourrait entraîner davantage de cas de COVID-19.
Jusqu’à présent, les études suggèrent que les anticorps générés par la vaccination, avec les vaccins actuellement autorisés, reconnaissent ces variantes. Cet aspect est soigneusement étudié et des recherches supplémentaires sont en cours.
Les virus changent constamment par mutation dans le cadre de leur évolution naturelle, et de nouvelles variantes virales devraient apparaître au fil du temps. Parfois, de nouvelles variantes apparaissent puis disparaissent. À d’autres moments, de nouvelles variantes apparaissent et persistent. Diverses variantes du virus responsable du COVID-19 ont été documentées dans le monde entier au cours de cette pandémie.
Le virus qui cause le COVID-19 est un type de coronavirus, une grande famille de virus. Les coronavirus tirent ce nom des pointes en forme de couronne trouvées à leur surface. Ces pointes sont les structures à travers lesquelles le coronavirus responsable du COVID-19 se lie aux cellules pour les infecter. Les scientifiques surveillent les changements dans le virus, y compris les changements dans les pics de surface. Ces études, qui comprennent des analyses génétiques du virus, aident les scientifiques à comprendre comment les modifications du virus peuvent affecter sa propagation et ce qui arrive aux personnes qui en sont infectées.
Il existe différentes variantes du virus responsable du COVID-19 en circulation dans le monde, dont les plus importantes sont les suivantes :
• Le Royaume-Uni (UK) a identifié un variant appelé B.1.1.7 comportant un grand nombre de mutations à l'automne 2020.
Cette variante se propage plus facilement et plus rapidement que les autres variantes. En janvier 2021, des experts britanniques ont signalé que cette variante pourrait être associée à un risque accru de décès par rapport à d’autres variantes du virus, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer cette conclusion. Depuis, il a été détecté dans de nombreux pays du monde. Le premier cas de ce variant aux États-Unis a été détecté fin décembre 2020.• Un autre variant appelé B.1.351 est apparu en Afrique du Sud, détecté en octobre 2020, et partage certaines mutations avec B.1.1.7. Des cas causés par cette variante ont également été signalés aux États-Unis fin janvier 2021. • Une variante appelée P.1 est apparue au Brésil, qui a été identifiée pour la première fois chez des voyageurs en provenance du Brésil subissant un contrôle de routine dans un aéroport japonais début janvier. Ce variant contient un ensemble de mutations supplémentaires qui pourraient affecter sa capacité à être reconnu par les anticorps. Le premier cas de ce variant aux États-Unis a été détecté fin janvier 2021.
Ces variantes semblent se propager plus facilement et plus rapidement que les autres variantes, ce qui pourrait entraîner davantage de cas de COVID-19.
Jusqu’à présent, les études suggèrent que les anticorps générés par la vaccination, avec les vaccins actuellement autorisés, reconnaissent ces variantes. Cet aspect est soigneusement étudié et des recherches supplémentaires sont en cours.
