La Santé publique approuve la troisième dose du vaccin contre la COVID-19 pour les personnes immunodéprimées
La dose supplémentaire doit être prise au moins 28 jours après avoir reçu la deuxième injection.
La troisième dose du vaccin contre le COVID-19 a été approuvé par la Commission de la santé publique ce mardi. La mesure s'adresse à ceux personnes dans une situation grave immunosuppression, c'est-à-dire qu'ils ont un risque élevé d'être infecté de la maladie bien qu’il soit déjà vacciné avec les deux doses de sérum.
Plus précisément, comme l'ont signalé les autorités sanitaires, le dose supplémentaire pour compléter le calendrier vaccinal ce sera possible pour les personnes ayant subi une greffe d'organe solide, les receveurs de cellules souches hématopoïétiques et les personnes traitées avec des médicaments anti-CD20 ainsi que pour les patients atteints de lymphome et de leucémie.
La troisième dose, 28 jours après la deuxième
El Ministère de la Santé et le reste des communautés ont mis fin à l'un des questions les plus fréquemment posées depuis qu'ils ont commencé à être diagnostiqués nouveaux positifs au COVID-19 bien qu'il ait été immunisé contre la maladie. La recommandation finale a été formulée lors de la présentation du vaccin et du groupe de travail technique sur la vaccination contre la COVID-19 (GTT).
Suivant les conseils des études réalisées à l'heure actuelle, la dose supplémentaire doit être administrée au moins 28 jours ayant reçu le deuxième crevaison. Cette règle exclut ceux personnes traitées avec des médicaments anti-CD20 -comme le rituximab ou le veltuzumab-, qui doivent être administrés après six mois depuis la fin de la thérapie.
La troisième dose doit être de préférence même type de vaccin que celui administré précédemment en plus de l’ARNm.
Élargir la recherche sur les dosages supplémentaires
Pour le moment, la bonne nouvelle s’adressera uniquement au groupe de population susmentionné. Comme l'a déclaré le ministère de Carolina Darias, « à l'heure actuelle, il n'y a aucun données solides qu'ils recommandent d'administrer une dose de rappel au reste de la population" .
De même, le GTT a également recommandé continuer l'examen de les bénéfices ce qui peut signifier un dose supplémentaire sur d'autres groupes dans situation d'immunosuppression qui pour l'instant ont été exclus, comme les patients oncohématologiques sous traitement chimio-radiothérapie et chez ceux présentant des pathologies sous-jacentes nécessitant un traitement immunosuppresseur.
